UFABC-professores

Alessandro Silva Nascimento

possui graduação em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de Brasília (2005) e doutorado em Física Aplicada (Biomolecular) pela Universidade de São Paulo (USP). Tem experiência na área de Biofísica, com ênfase em Cristalografia de Proteínas e métodos de modelagem biomolecular, atuando principalmente nos seguintes temas: receptores nucleares, farmacologia molecular e estrutural. Atualmente é professor associado junto ao Instituto de Física de São Carlos. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/8497812227637741 (19/03/2026)
  • Rótulo/Grupo: CECS
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2009-2012
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Física de São Carlos. Av. Trabalhador saocarlense, 400 Centro 13566590 - São Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33738709 Ramal: 8709 URL da Homepage: http://nascimento.ifsc.usp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biofísica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2011-2013. Estudo Prospectivo de Ligantes do Receptor PPAR gama
      Descrição: O receptor PPAR gama é um fator de transcrição regulado por ligante que desempenha um papel importante na regulação de genes associados ao metabolismo de lipídeos e regulação da glicemia, com importantes conseqüências para o manejo do diabetes melito do tipo II. Dado o número de estruturas cristalográficas já determinadas para este receptor, propomos, neste projeto, o uso desta informação estrutural para a modelagem de ligantes agonistas deste receptor. Dentre os desafios a serem vencidos, visionamos a prospecção de ligantes através de docking molecular e a avaliação dos modelos para o tratamento do solvente em cálculo de docking, cálculos de variação da energia livre através do método da integração termodinâmica para a otimização de ligantes e, finalmente, medidas experimentais da interação entre ligante e receptor através de espectroscopia de fluorescência e ensaios celulares. Ao final do projeto, esperamos ser capazes de identificar ao menos um novo ligante agonista do receptor PPAR gama, bem como promover avanços na área de modelagem da interação ligante-receptor
      Situação: Concluído.
      Natureza: Pesquisa.
      Integrantes: Alessandro Silva Nascimento - Coordenador.
      Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro(s): Alessandro Silva Nascimento.
    2. 2010-2011. Estudo da Biologia Química de Sistemas com Descritores Tridimensionais Aplicados à Identificação de Interações Cruzadas em Sistemas Biológicos
      Descrição: Trabalhos recentes têm apontado que as interações cruzadas entre fármaco e receptor são mais comuns do que antes se estimava. Os números levantados em 2009 apontam que aproximadamente 35% dos fármacos no mercado reconhecem duas ou mais macromoléculas biológicas, exercendo, muitas vezes, efeitos adversos associados ao uso do medicamento. Um desafio importante tem sido o desenvolvimento de ferramentas que auxiliem na predição destas interações. Neste projeto, propomos o desenvolvimento de um software dedicado ao mapeamento da similaridade molecular quanto à possibilidade de reconhecimento do seu receptor a partir de descritores tridimensionais, como o potencial eletrostático molecular. Como aplicação primeira desta metodologia, propomos o estudo das interações cruzadas na família de receptores nucleares, alvos terapêuticos conhecidos por sua promiscuidade. Acreditamos que metodologias baseadas em descritores 3D possam trazer mais realismo na comparação intermolecular quanto à capacidade de reconhecimento molecular ligante-receptor
      Situação: Concluído.
      Natureza: Pesquisa.
      Integrantes: Alessandro Silva Nascimento - Coordenador.
      Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro(s): Alessandro Silva Nascimento.
    3. 2009-2011. Mecanismo molecular da ação de drogas na modulação da função de isoformas alfa e beta de receptores nucleares - contribuições para o desenvolvimento de fármacos específicos
      Descrição: Mecanismo molecular da ação de drogas na modulação da função de isoformas alfa e beta de receptores nucleares - contribuições para o desenvolvimento de fármacos específicos
      Situação: Concluído.
      Natureza: Pesquisa.
      Integrantes: Alessandro Silva Nascimento - Integrante / Marie Togashi - Coordenador / Fábio Pittella Silva - Integrante / Andrea Barretto Motoyama - Integrante.
      Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro(s): Alessandro Silva Nascimento.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Artigo destacado como capa do jornal da UNICAMP, Jornal da UNICAMP, N.o 449.. 2009.
      Membro: Alessandro Silva Nascimento.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (2)
    1. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecuular. Structure-Based PPAR gamma Agonist Design and Free-Energ Halogen Scanning. 2012. (Congresso).
    2. XVIII International Network Protein Engineering Centers.Electrostatic requirements for PPARg binding. 2009. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (1)
      • Alessandro Silva Nascimento ⇔ Wanius José Garcia da Silva (1.0)
        1. Marti̿nez, Leandro ; Souza, Paulo C. T. ; Garcia, Wanius ; Batista, Fernanda A. H. ; Portugal, Rodrigo V. ; Nascimento, Alessandro S. ; Nakahira, Marcel ; Lima, Luis M. T. R. ; Polikarpov, Igor ; Skaf, Munir S.. On the Denaturation Mechanisms of the Ligand Binding Domain of Thyroid Hormone Receptors. Journal of Physical Chemistry. B. v. 114, p. 1529-1540, issn: 1520-6106, 2010.[doi]




    Data de processamento: 17/05/2026 10:23:08